Media Ekspansi Sel Hibridoma Dan Subkloning 杂交瘤细胞扩培及亚克隆专用培养基

产品信息 Deskripsi produk

产品名称

Nama Produk

杂交瘤细胞扩培及亚克隆专用培养基

Ekspansi Sel Hibridoma dan Media Subkloning

货号 Kucing.No

BRS-MED02

规格

Spesifikasi

500ml/瓶

500ml/botol

产品组分

Komponen

DMEM基础培养基:80%(体积比)

Media Dasar DMEM: 80% (v/v)

进口胎牛血清:10%(体积比)

Serum Sapi Janin (FBS, impor): 10% (v/v)

条件培养基:10%(体积比)

Medium Terkondisi: 10% (v/v)

Kapasitas:100 ml/mL

Penisilin: 100 U/mL

Kapasitas:100 ml/mL

Streptomisin: 100 U/mL

其它添加物:单细胞增殖因子及小分子添加剂

Aditif Lainnya: Faktor proliferasi sel tunggal dan suplemen molekul kecil

保存条件

Kondisi penyimpanan

-20 derajat 保存, 有效期 18 个月.

Simpan pada suhu -20 derajat, umur simpan 18 bulan

使用方法

Petunjuk Penggunaan

培养基融化:

37 derajat 水浴融化本培养基,乙醇消毒外表面后置超净台备用;

durasi: 本品融化后出现少量白色絮状物属正常现象,静置3-5 menit使其

沉至瓶底,然后吸取上清使用即可.

Mencairkan Media:

Cairkan media dalam penangas air 37 derajat. Lap permukaan luar dengan etanol 70% dan letakkan di lemari keamanan hayati untuk digunakan.
Catatan: Munculnya sejumlah kecil bahan flokulan putih setelah pencairan adalah hal yang normal. Diamkan media selama 3–5 menit agar flok mengendap, lalu kumpulkan supernatannya untuk digunakan.

融合孔处理(状态良好细胞):

针对状态良好的融合孔(比如孔内培养基颜色正常或轻微发黄,且显微镜下细胞状态良好,透亮,大小正常等)可直接使用黄枪头轻轻吹打融合孔,细胞计数后按0.8-1.5cell/孔/200ul培养基铺板.

Menangani Fusion Wells – Sel Sehat:

Untuk sumur fusi dengan sel dalam kondisi baik (misalnya, warna sedang normal atau agak kuning, sel di bawah mikroskop tampak sehat, cerah, dan berukuran normal), pipet perlahan ke atas dan ke bawah dengan ujung pipet kuning. Hitung sel dan cawan pada 0,8–1,5 sel/sumur dalam media 200 µL.

融合孔处理(状态欠佳细胞):

针对状态不太良好的融合孔(比如孔内培养基颜色酸化发黄或显微镜下细胞状态皱缩,发黑等)可选择2种方式进行后续亚克隆.

Menangani Sumur Fusi – Sel Suboptimal:

Untuk sumur fusi dengan sel dalam kondisi suboptimal (misalnya, asam sedang/kuning atau sel tampak mengerut, gelap di bawah mikroskop), tersedia dua opsi untuk subkloning berikutnya:

botol kaca botol 1 ml botol susu 24 ml板内,在扩培后的第2-3日再行计数进行亚克隆铺板(0. 8-1.5cell/孔/200ul培养基), ukuran layar细胞倍增的次数有限且细胞状态良好,非常适于亚克隆铺板;

Opsi 1: Pindahkan sel dari lubang fusi ke dalam pelat 24 lubang yang berisi 1 mL media ini. Setelah 2–3 hari ekspansi, hitung sel dan lakukan subkloning pada 0,8–1,5 sel/sumur dalam media 200 µL. Pada tahap ini penggandaan sel terbatas tetapi kondisi sel baik sehingga ideal untuk subkloning.

2种方式是使用黄枪头小心吸弃融合孔上清,每孔补充200ul新鲜的本培养基,至37度5% CO2 tingkat 3-4 tingkat, tingkat emisi CO2 (0.8-1.5cell/孔/200ul培养基);

Keluarkan supernatan dari sumur fusi dengan hati-hati menggunakan ujung pipet kuning dan tambahkan 200 µL media segar per sumur. Inkubasi pada suhu 37 derajat, 5% CO₂ selama 3–4 jam. Kemudian, ambil sampel selnya, hitung, dan lakukan subkloning pada 0,8–1,5 sel/sumur dalam media 200 µL.

注:使用本司"杂交瘤扩培及亚克隆专用培养基"培养后的亚克隆一般第6-8日即可开始下游检测筛选.

Catatan: Subklon yang dikultur dengan Media Ekspansi Sel Hibridoma dan Subkloning biasanya mencapai tahap yang sesuai untuk penyaringan atau analisis hilir pada hari ke 6–8 pasca-subkloning.