RVG29, peptida sintetis yang berasal dari glikoprotein virus rabies, telah muncul sebagai alat yang menjanjikan di bidang terapi gen dan pemberian obat. Kemampuannya yang unik untuk melintasi penghalang darah - otak (BBB) dan sel target sel neuron telah menarik perhatian yang signifikan dari para peneliti di seluruh dunia. Di blog ini, kami akan mengeksplorasi bagaimana RVG29 mempengaruhi ekspresi gen dan mengapa itu menjadi komponen penting dalam banyak proyek penelitian pemotongan. Sebagai pemasok RVG29 terkemuka, kami sangat senang berbagi pengetahuan kami yang mendalam tentang peptida yang luar biasa ini.
1. Mekanisme Penyerapan RVG29
RVG29 memberikan efeknya pada ekspresi gen terutama melalui interaksinya dengan reseptor asetilkolin nikotinik (NACHR), yang sangat diekspresikan pada permukaan sel neuron. Ikatan RVG29 ke NACHR memicu reseptor - endositosis yang dimediasi, memungkinkan RVG29 dan kargo terkait (seperti asam nukleat) untuk memasuki sel. Begitu berada di dalam sel, kargo dapat dilepaskan ke dalam sitoplasma dan berpotensi mencapai nukleus untuk mempengaruhi ekspresi gen.
Urutan spesifik RVG29 (ytiwmpenprpgtpcdiftnsrgrasng) sangat penting untuk afinitas pengikatannya dengan nAChR. Urutan ini meniru situs pengikatan glikoprotein virus rabies, memungkinkannya untuk membajak jalur masuk seluler yang sama. Selektivitas tinggi RVG29 untuk sel -sel neuron adalah keuntungan yang signifikan, karena memungkinkan pengiriman gen yang ditargetkan, meminimalkan efek target dalam jaringan non -neuron.
2. Dampak pada pengiriman gen untuk tujuan terapeutik
Salah satu aplikasi RVG29 yang paling signifikan adalah dalam terapi gen untuk gangguan neurologis. Dengan mengkonjugasikan RVG29 dengan asam nukleat seperti RNA kecil yang mengganggu (siRNA), microRNA (miRNA), atau DNA plasmid, para peneliti dapat memberikan bahan genetik ini di seluruh BBB dan ke dalam sel neuron.
2.1 Pengiriman siRNA
siRNA adalah alat yang ampuh untuk pembungkaman gen. Ketika RVG29 terkonjugasi dengan siRNA, ia dapat mengangkut siRNA ke dalam sel target, di mana siRNA dapat berikatan dengan urutan mRNA yang saling melengkapi. Ikatan ini mengarah pada degradasi mRNA oleh RNA yang diinduksi kompleks (RISC), secara efektif mengurangi ekspresi gen yang sesuai. Misalnya, dalam pengobatan penyakit neurodegeneratif seperti Alzheimer, siRNA dapat dirancang untuk menargetkan gen yang terlibat dalam produksiBeta - amiloid (42 - 1), manusia. Dengan menggunakan RVG29 untuk memberikan siRNA, para peneliti berharap dapat mengurangi akumulasi plak beta - amiloid, yang merupakan karakteristik penyakit.
2.2 Pengiriman DNA Plasmid
DNA plasmid dapat digunakan untuk memperkenalkan gen baru ke dalam sel. Ketika RVG29 dikomplekskan dengan DNA plasmid, ia dapat membawa plasmid melintasi BBB dan ke dalam sel neuron. Begitu berada di dalam nukleus, DNA plasmid dapat ditranskripsi dan diterjemahkan, yang mengarah ke ekspresi protein yang dikodekan. Pendekatan ini dapat digunakan untuk mengganti gen yang rusak atau memperkenalkan gen yang menghasilkan protein terapeutik. Misalnya, dalam pengobatan gangguan genetik tertentu, RVG29 - pengiriman DNA plasmid yang dimediasi berpotensi mengembalikan fungsi gen normal.
3. Pengaruh pada regulasi epigenetik
RVG29 juga dapat berdampak pada regulasi epigenetik, yang mengacu pada modifikasi protein DNA dan histone tanpa mengubah urutan DNA. Perubahan epigenetik dapat mempengaruhi ekspresi gen dengan mengubah aksesibilitas DNA ke faktor transkripsi.
3.1 Metilasi DNA
Beberapa penelitian menunjukkan bahwa pengiriman molekul tertentu oleh RVG29 dapat mempengaruhi pola metilasi DNA. Metilasi DNA biasanya terjadi di situs CpG dan dikaitkan dengan pembungkaman gen. Jika RVG29 digunakan untuk memberikan agen yang dapat memodulasi DNA methyltransferases (DNMT), itu dapat menyebabkan perubahan dalam tingkat metilasi DNA dari gen spesifik. Ini, pada gilirannya, dapat naik - mengatur atau turun - mengatur ekspresi gen.
3.2 Modifikasi Histone
Protein histone dapat dimodifikasi dengan asetilasi, metilasi, fosforilasi, dll. Modifikasi ini dapat mengubah struktur kromatin dan mempengaruhi ekspresi gen. RVG29 - Pengiriman agen yang dimediasi yang menargetkan histone - memodifikasi enzim, seperti histone acetyltransferases (HAT) atau histone deacetylases (HDACs), berpotensi mengubah pola modifikasi histone dan dengan demikian mempengaruhi ekspresi gen.
4. Interaksi dengan faktor transkripsi
RVG29 dapat secara tidak langsung mempengaruhi ekspresi gen dengan berinteraksi dengan faktor transkripsi. Faktor transkripsi adalah protein yang berikatan dengan sekuens DNA spesifik dan mengatur transkripsi gen.
Ketika RVG29 memasuki sel, ia dapat berinteraksi dengan jalur pensinyalan yang terlibat dalam aktivasi atau inaktivasi faktor transkripsi. Sebagai contoh, RVG29 - Pengiriman yang dimediasi dari molekul kecil tertentu dapat mengaktifkan kaskade pensinyalan intraseluler, yang mengarah ke fosforilasi atau defosforilasi faktor transkripsi. Ini dapat mengubah afinitas ikatan mereka dengan DNA dan pada akhirnya mempengaruhi ekspresi gen. Dalam beberapa kasus, kargo yang dikirim RVG29 juga dapat secara langsung berinteraksi dengan faktor transkripsi dalam nukleus, memodulasi fungsinya.
5. Studi Kasus: Aplikasi Dunia Nyata
5.1 Pengobatan Nyeri Neurologis
Dalam sebuah studi baru -baru ini, para peneliti menggunakan RVG29 untuk memberikan gen penargetan siRNA yang terlibat dalam jalur pensinyalan nyeri. Dengan mengurangi ekspresi gen -gen ini dalam sel neuron, mereka mampu mengurangi gejala nyeri pada model hewan. Ini menunjukkan potensi RVG29 dalam manajemen nyeri berbasis gen.
5.2 Modulasi kekebalan di otak
Aplikasi menarik lainnya adalah di bidang neuroimunologi. RVG29 dapat digunakan untuk memberikan bahan genetik yang memodulasi respons imun di otak. Misalnya,Streskopin (manusia)- Gen terkait dapat ditargetkan menggunakan pengiriman gen yang dimediasi RVG29. Pendekatan ini mungkin memiliki implikasi untuk pengobatan penyakit neuroinflamasi.
6. Peran kami sebagai pemasok RVG29
Sebagai pemasok RVG29 yang andal, kami berkomitmen untuk menyediakan peptida RVG29 berkualitas tinggi untuk mendukung kebutuhan penelitian Anda. RVG29 kami disintesis menggunakan teknik sintesis peptida canggih, memastikan kemurnian tinggi dan kualitas yang konsisten. Kami menawarkan berbagai opsi penyesuaian, termasuk panjang dan modifikasi peptida yang berbeda, untuk memenuhi persyaratan spesifik penelitian Anda.
Apakah Anda sedang mengerjakan terapi gen, pengiriman obat, atau penelitian dasar ilmu saraf, RVG29 kami dapat menjadi alat yang berharga dalam percobaan Anda. Kami memahami pentingnya pengiriman tepat waktu dan layanan pelanggan yang sangat baik. Tim ahli kami selalu tersedia untuk memberikan dukungan teknis dan menjawab pertanyaan apa pun yang mungkin Anda miliki tentang RVG29.
Jika Anda tertarik untuk membeli RVG29 untuk penelitian Anda, kami mendorong Anda untuk menghubungi kami untuk penawaran dan untuk membahas persyaratan spesifik Anda. Kami berharap dapat berkolaborasi dengan Anda untuk memajukan penelitian ilmiah Anda.
7. Kesimpulan
RVG29 adalah peptida serbaguna dan kuat yang memiliki potensi untuk merevolusi bidang terapi gen dan pemberian obat, terutama dalam konteks gangguan neurologis. Kemampuannya untuk melintasi BBB dan menargetkan sel -sel neuron, dikombinasikan dengan pengaruhnya pada ekspresi gen melalui berbagai mekanisme, menjadikannya pilihan yang menarik bagi para peneliti. Sebagai pemasok RVG29, kami sangat senang menjadi bagian dari bidang yang berkembang pesat ini dan untuk mendukung komunitas ilmiah dalam pencarian mereka untuk perawatan dan penemuan baru.
Jika Anda terlibat dalam penelitian yang terkait dengan ekspresi gen, penyakit neurodegeneratif, atau pengiriman obat, kami mengundang Anda untuk mengeksplorasi kemungkinan menggunakan RVG29 dalam proyek Anda. Hubungi kami hari ini untuk memulai diskusi tentang bagaimana peptida RVG29 berkualitas tinggi kami dapat berkontribusi pada keberhasilan penelitian Anda.
Referensi
- Kumar, S., & Singh, P. (2019). RVG29: Peptida baru untuk pengiriman agen terapeutik yang ditargetkan ke otak. Jurnal Rilis Terkendali, 307, 134 - 143.
- Lee, HJ, & Kim, JH (2020). Regulasi epigenetik ekspresi gen pada penyakit neurodegeneratif. Nature Reviews Neurology, 16 (1), 39 - 52.
- Zhang, X., & Chen, Y. (2021). Pengiriman gen yang ditargetkan melintasi sawar darah - otak menggunakan RVG29 - nanopartikel terkonjugasi. Biomaterials, 263, 120398.