Asam nukleat peptida (PNA) merupakan molekul asam nukleat buatan yang memiliki berbagai keunggulan dibandingkan DNA dan RNA alami, seperti selektivitas tinggi, afinitas kuat, dan stabilitas. Sintesis fase padat adalah salah satu metode utama untuk mensintesis PNA, dengan langkah-langkah spesifik berikut:
Memilih gugus pelindung yang sesuai: Mereaksikan gugus pelindung dengan gugus amino atau karboksil pada prekursor PNA untuk membentuk ester atau Amida dari gugus pelindung.
Menghubungkan ke resin polimer: Prekursor PNA yang dimodifikasi dengan gugus pelindung dihubungkan ke resin polimer, biasanya menggunakan resin polimer dengan panjang rantai karbon residu asam amino 20-30.
Mengulangi siklus sintesis: termasuk menghilangkan kelompok pelindung terminal-N; Tambahkan unit asam amino berikutnya; Lakukan proteksi N-terminal lagi.
Deproteksi dan Pemisahan: Setelah sintesis, rantai peptida PNA dilepaskan dari resin polimer melalui perlakuan basa atau hidrolisis asam, dan semua gugus pelindung dihilangkan untuk mendapatkan produk PNA.
Metode ini dapat secara efisien mensintesis molekul PNA dengan panjang hingga beberapa ratus nukleotida, dan produk yang disintesis memiliki kemurnian tinggi, sehingga cocok untuk produksi skala besar.
Namun, dalam aplikasi praktis, kemurnian PNA yang dikumpulkan oleh penyintesis otomatis umum tidak ideal. HiPep Research Institute telah mengembangkan metode sintetik baru yang dapat menghasilkan produk PNA dengan kemurnian tinggi. Metode ini memecahkan beberapa masalah dalam sintesis tradisional, seperti harga komponen yang mahal, hambatan sterik yang mudah pada gugus pelindung, dan dampak signifikan dari kemurnian monomer terhadap aktivitas biologis target PNA. Kisaran sintesis standar adalah 10-15 basa, dan untuk sintesis lebih dari 16 pangkalan, itu adalah pesanan khusus yang memerlukan kontak terpisah dengan pemasok
Selain itu, sintesis PNA juga melibatkan metode modifikasi yang berbeda, seperti modifikasi fluoresensi, modifikasi biotin, modifikasi peptida, glikosilasi, dan modifikasi DNA, untuk memenuhi kebutuhan penelitian yang berbeda. Oleh karena itu, sangat penting untuk memilih metode dan teknik sintesis yang tepat berdasarkan aplikasi spesifik. skenario dan persyaratan.
