Bagaimana peptida katalog diukur?
Hai! Saya adalah pemasok peptida katalog, dan hari ini saya ingin berbincang tentang cara kita mengukur makhluk-makhluk kecil ini. Peptida sangat penting dalam banyak bidang, mulai dari penelitian hingga kedokteran, dan mendapatkan kuantifikasi yang akurat sangatlah penting.
Pertama, mari kita bahas mengapa kita perlu mengukur peptida katalog. Nah, ketika peneliti atau orang-orang di bidang medis menggunakan peptida, mereka perlu tahu persis seberapa banyak peptida yang mereka gunakan. Baik untuk percobaan laboratorium, uji klinis, atau pengembangan obat baru, jumlah yang tepat sangatlah penting. Jika Anda menggunakan terlalu sedikit, hasilnya mungkin tidak akurat, dan jika Anda menggunakan terlalu banyak, Anda dapat mengacaukan semuanya.
Jadi, bagaimana kita melakukannya? Ada beberapa metode berbeda, dan saya akan menguraikannya untuk Anda.
Salah satu cara yang paling umum adalah spektroskopi UV - Vis. Metode ini memanfaatkan fakta bahwa peptida menyerap sinar ultraviolet dan cahaya tampak pada panjang gelombang tertentu. Asam amino seperti triptofan, tirosin, dan fenilalanin memiliki sifat penyerapan tertentu. Saat kita menyinari cahaya pada panjang gelombang tertentu melalui larutan peptida, kita dapat mengukur berapa banyak cahaya yang diserap. Berdasarkan nilai serapan dan koefisien kepunahan peptida yang diketahui (yang berkaitan dengan komposisi asam aminonya), kita dapat menghitung konsentrasi peptida dalam larutan. Misalnya, jika kita memiliki peptida dengan kandungan triptofan tinggi, peptida tersebut akan menyerap lebih banyak cahaya pada sekitar 280 nm. Kami menggunakan rumus sederhana, berdasarkan hukum Beer - Lambert, untuk mengetahui konsentrasi. Ini adalah metode yang relatif cepat dan mudah, namun memiliki beberapa keterbatasan. Kontaminan dalam larutan peptida juga dapat menyerap cahaya pada panjang gelombang yang sama, sehingga dapat mengganggu pengukuran kita.
Metode populer lainnya adalah uji Bradford. Ini adalah pengujian kolorimetri yang mengandalkan pewarna yang disebut Coomassie Brilliant Blue G - 250. Saat pewarna ini berikatan dengan peptida, warnanya berubah. Kita kemudian dapat mengukur serapan larutan berwarna pada panjang gelombang tertentu (biasanya sekitar 595 nm). Besarnya perubahan warna sebanding dengan jumlah peptida dalam larutan. Kami membuat kurva standar menggunakan konsentrasi peptida referensi yang diketahui, dan kemudian membandingkan serapan sampel peptida kami yang tidak diketahui dengan kurva tersebut untuk menentukan konsentrasinya. Uji Bradford cukup sensitif, namun dapat dipengaruhi oleh zat tertentu dalam sampel, seperti deterjen atau garam.
HPLC, atau kromatografi cair kinerja tinggi, juga banyak digunakan untuk kuantifikasi peptida. Dalam HPLC, kami memisahkan peptida dari komponen lain dalam sampel berdasarkan sifat kimianya, seperti hidrofobisitasnya. Kami menyuntikkan larutan peptida ke dalam kolom yang diisi dengan fase diam, dan kemudian menggunakan fase gerak (pelarut cair) untuk mendorong peptida melalui kolom. Peptida yang berbeda akan bergerak melalui kolom dengan kecepatan berbeda, dan kita dapat mendeteksinya saat keluar dari kolom menggunakan detektor, biasanya detektor UV. Dengan membandingkan area puncak peptida yang kita minati dengan area puncak standar yang diketahui, kita dapat menghitung konsentrasinya. HPLC sangat bagus karena dapat memisahkan dan mengukur peptida bahkan dalam campuran kompleks, namun memerlukan waktu lebih lama dan memerlukan peralatan khusus.
Sekarang, mari kita bicara sedikit tentang beberapa katalog peptida yang kami tawarkan. MengambilEntero-HylambatinMisalnya. Saat kami mengukur peptida ini, kami menggunakan kombinasi metode ini untuk mendapatkan hasil yang paling akurat. Pertama-tama kami menggunakan spektroskopi UV - Vis untuk mendapatkan perkiraan kasar konsentrasinya, dan kemudian memeriksanya kembali dengan HPLC. Dengan cara ini, kami dapat memperhitungkan potensi kontaminan atau gangguan dalam sampel.
Satu lagi adalahE[c(RGDyK)]2. Peptida ini memiliki beberapa sifat unik, dan kita harus ekstra hati-hati saat mengukurnya. Uji Bradford mungkin bukan pilihan terbaik di sini karena komposisi asam aminonya yang spesifik, jadi kami lebih mengandalkan HPLC dan spektroskopi UV - Vis.
Lalu adaMazdutida (Lys20(N₃-CH₂CO-)). Ini adalah peptida yang lebih kompleks, dan kami menggunakan pendekatan multi - langkah. Kami memulai dengan UV - Vis untuk mendapatkan pembacaan awal, kemudian menggunakan HPLC untuk memisahkannya dari kotoran dan mendapatkan kuantifikasi yang lebih akurat.
Di perusahaan kami, pengendalian kualitas adalah masalah besar. Kami memastikan untuk mengikuti protokol ketat saat menghitung peptida katalog kami. Kami menjalankan beberapa pengujian pada setiap batch, dan kami membandingkan hasil kami dengan bahan referensi bersertifikat untuk memastikan keakuratan. Kami juga menyimpan catatan rinci semua data kuantifikasi, sehingga pelanggan kami dapat yakin sepenuhnya terhadap peptida yang mereka beli.
Jika Anda sedang mencari katalog peptida berkualitas tinggi dan memerlukan penghitungan yang akurat, kami siap membantu. Baik Anda seorang peneliti yang mencari peptida untuk eksperimen besar berikutnya atau perusahaan farmasi yang mengembangkan obat baru, kami memiliki peptida yang Anda butuhkan. Tim ahli kami selalu siap menjawab pertanyaan apa pun yang Anda miliki tentang produk kami atau proses kuantifikasi. Jadi, jangan ragu untuk menghubungi dan memulai pembicaraan tentang kebutuhan peptida Anda. Kami siap bekerja sama dengan Anda untuk menemukan solusi terbaik untuk proyek Anda.
Referensi
- Lingkup, RK (1994). Pemurnian Protein: Prinsip dan Praktek. Peloncat.
- Skoog, DA, Barat, DM, Holler, FJ, & Crouch, SR (2013). Dasar-dasar Kimia Analitik. Pembelajaran Cengage.
- Bollag, DM, Rozycki, MD, & Edelstein, SJ (1996). Metode Protein. wiley - lis.